Первую серию инновационного препарата сенипрутуг, предназначенного для терапии пациентов с рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (болезньБехтерева), выпустила компания BIOCAD, об этом 18 июня сообщается в телеграм-канале биотехнологической компании «Биокад».

Согласно информации компания BIOCAD, выпуск препарата позволяет лечебным учреждениям и региональным министерствам здравоохранения инициировать процесс его закупки.

Сенипрутуг — инновационный препарат, способный остановить иммуновоспалительный процесс, который разработали совместно компания BIOCAD и ученые РНИМУ имени Пирогова. Он зарегистрировали в Минздраве 24 апреля 2024 года. Действие препарата направлено на причину развития заболевания, а не на устранение симптомов.

Кроме того, в компании отмечают, что препарат будет доступен для пациентов и медицинских учреждений после того, как пройдут все необходимые процедуры государственных закупок на поставку этого лекарственного средства. р

Надо отметить, что решение о назначении препарата принимает лечащий врач-ревматолог, если для этого есть медицинские показания. Врач инициирует проведение врачебной комиссии, по итогам которой может быть назначен сенипрутуг

Пока препарат не включили в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), он будет доступен в рамках обязательного медицинского страхования (при оказании высокотехнологичной медицинской помощи) и за счёт региональной льготы.

Заметим, что компания BIOCAD инициирует процесс включения препарата сенипрутуг в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. После включения в перечень пациенты могут рассчитывать на его получение через федеральные льготы.