В прошлом году в России неонатальный скрининг прошли более 1,2 млн новорожденных, у 726 были обнаружены орфанные заболевания. Об этом сообщил сегодня директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, главный внештатный специалист-генетик Минздрава России, академик РАН Сергей Куцев. Программа эффективно работает, и специалисты центра подготовили предложения о том, чтобы расширить скрининг, включив в программу еще несколько тяжелых недугов.