Медики из Детской больницы Филадельфии и Пенсильванского университета спасли младенца, родившегося с редким заболеванием, переписав его ДНК. Об этом сообщает The Guardian.

Это первый случай в мире, когда индивидуальная генная терапия использовалась для лечения ребенка с тяжелым генетическим заболеванием, от которого умирает примерно половина заболевших в раннем младенчестве.

Малыш, которого назвали Кей Джей (KJ), получил первую дозу индивидуального лечения в феврале и еще две дозы в марте и апреле. Врачи сказали, что он хорошо себя чувствует, но ему потребуется тщательное наблюдение в течение всей жизни.

Кей Джей родился с дефектом карбамоилфосфатсинтетазы (CPS1) — заболеванием, которым страдает один человек из 1,3 млн. У таких людей отсутствует фермент печени, преобразующий аммиак в мочевину, чтобы она могла выводиться из организма. Это приводит к накоплению аммиака, который может повредить печень и другие органы, в том числе мозг.

Взрослым пациентам с дефицитом CPS1 обычно пересаживают печень, однако у младенцев с тяжелой формой заболевания к моменту, когда они становятся достаточно большими для операции, могут возникнуть осложнения.

Медики заявили, что требуется более длительное наблюдение для того, чтобы оценить эффективность терапии, однако первые результаты обнадеживают.

До этого в Китае женщина стала инвалидом из-за ДНК лося в грудных имплантах.

Ранее сообщалось, что в Перу найден череп с неизвестной науке ДНК.

Подробнее читайте в материале Общественной службы новостей.

Сообщение В США врачи спасли младенца, переписав его ДНК появились сначала на Общественная служба новостей.