Получены новые результаты исследования препарата против болезни Бехтерева
![Получены новые результаты исследования препарата против болезни Бехтерева]()
Новые результаты клинического исследования уникального российского препарата «Сенипрутуг» для лечения болезни Бехтерева показали снижение активности заболевания у пациентов уже после первого введения препарата, сообщила пресс-служба компании Biocad 5 сентября ТАСС.
Отмечается, что снижение активности анкилозирующего спондилита у пациентов сохранялось в течение 60 недель терапии. Клиническое исследование подтвердило преимущество терапии над плацебо и благоприятный профиль безопасности. Результаты исследования были представлены в ходе ежегодного конгресса Лиги ассоциаций ревматологов Азиатско-Тихоокеанского региона (APLAR) в Японии.
Участие в исследовании приняли более 250 пациентов с активной формой заболевания. Руководитель НИИ клинической и экспериментальной лимфологии Максим Королев отметил: «Мы наблюдали устойчивую тенденцию к увеличению числа пациентов с низкой активностью или неактивным заболеванием. Число таких пациентов достигло 40% уже к 24 неделе».
Напомним, что анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева) является хроническим воспалительным заболеванием позвоночника и суставов, которое приводит к постепенному анкилозированию (сращению) позвонков и значительному ограничению подвижности. Заболевание чаще поражает молодых мужчин и характеризуется воспалительной болью в спине, скованностью, а также внескелетными проявлениями, такими как увеит или поражение сердца. Диагностика часто затруднена, а среднее время установления диагноза составляет около 8 лет с момента появления симптомов.
Разработка препарата «Сенипрутуг» компанией BIOCAD совместно с учеными РНИМУ им. Н. И. Пирогова стала значимым событием в отечественной генетике и ревматологии, так как это первый в мире препарат, нацеленный на специфический сегмент TRBV9 Т-клеточного рецептора, что позволяет точечно устранять патогенные Т-лимфоциты, не затрагивая всю иммунную систему. Препарат прошел клинические исследования II и III фаз, показавшие его эффективность и благоприятный профиль безопасности, а в апреле 2024 года был зарегистрирован Минздравом России. Механизм действия препарата уникален и не имеет аналогов в мире.
Новые результаты клинического исследования уникального российского препарата «Сенипрутуг» для лечения болезни Бехтерева показали снижение активности заболевания у пациентов уже после первого введения препарата, сообщила пресс-служба компании Biocad 5 сентября ТАСС.
Отмечается, что снижение активности анкилозирующего спондилита у пациентов сохранялось в течение 60 недель терапии. Клиническое исследование подтвердило преимущество терапии над плацебо и благоприятный профиль безопасности. Результаты исследования были представлены в ходе ежегодного конгресса Лиги ассоциаций ревматологов Азиатско-Тихоокеанского региона (APLAR) в Японии.
Участие в исследовании приняли более 250 пациентов с активной формой заболевания. Руководитель НИИ клинической и экспериментальной лимфологии Максим Королев отметил: «Мы наблюдали устойчивую тенденцию к увеличению числа пациентов с низкой активностью или неактивным заболеванием. Число таких пациентов достигло 40% уже к 24 неделе».
Напомним, что анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева) является хроническим воспалительным заболеванием позвоночника и суставов, которое приводит к постепенному анкилозированию (сращению) позвонков и значительному ограничению подвижности. Заболевание чаще поражает молодых мужчин и характеризуется воспалительной болью в спине, скованностью, а также внескелетными проявлениями, такими как увеит или поражение сердца. Диагностика часто затруднена, а среднее время установления диагноза составляет около 8 лет с момента появления симптомов.
Разработка препарата «Сенипрутуг» компанией BIOCAD совместно с учеными РНИМУ им. Н. И. Пирогова стала значимым событием в отечественной генетике и ревматологии, так как это первый в мире препарат, нацеленный на специфический сегмент TRBV9 Т-клеточного рецептора, что позволяет точечно устранять патогенные Т-лимфоциты, не затрагивая всю иммунную систему. Препарат прошел клинические исследования II и III фаз, показавшие его эффективность и благоприятный профиль безопасности, а в апреле 2024 года был зарегистрирован Минздравом России. Механизм действия препарата уникален и не имеет аналогов в мире.
