Врожденная глухота у многих пациентов была успешно вылечена благодаря генной терапии, при которой исправленный ген OTOF доставлялся во внутреннее ухо. Об этом информирует ТАСС, ссылаясь на пресс-службу Массачусетской офтальмологической и отоларингологической больницы (Mass Eye and Ear).

В исследовании участвовали 42 пациента из Китая разного возраста — от нескольких месяцев до 32 лет. Каждому из них ввели от одной до трех доз нового препарата, а затем наблюдали за их состоянием в течение двух с половиной лет.

Этот метод использует аденоассоциированные вирусы типа AAV9 для переноса исправленной версии гена OTOF в клетки внутреннего уха. Ген OTOF отвечает за передачу звуковых сигналов в мозг, и его мутации часто вызывают врожденную глухоту.

Первые улучшения слуха у участников стали очевидны уже через несколько недель после начала лечения. В целом, положительный результат был зафиксирован у 90% пациентов. У взрослых добровольцев изменения были менее заметными, но стабильное улучшение слуха наблюдалась примерно у 66% из них и сохранялось на протяжении всего исследования.

В ходе испытаний не было обнаружено значительных побочных эффектов. Авторы считают, что это подтверждает не только действенность метода, но и его безопасность.

Учёные полагают, что достигнутые результаты открывают новые возможности для расширения использования генной терапии в лечении врождённых нарушений слуха и могут послужить основой для внедрения этих технологий в медицинскую практику.

Ранее аудиолог, основатель центров слухопротезирования «СлышуВижу» Никита Дикопольцев заявил, что привычка спать в беспроводных наушниках-вкладышах приводит к тому, что молодые люди из поколения Z начинают терять слух на 10–15 лет раньше своих родителей. Подробнее об этом читайте в материале Общественной службы новостей.

Сообщение MEE: новая методика генной терапии улучшила слух у 90% пациентов с врожденной глухотой появились сначала на Общественная служба новостей.